Jump to content

Торсионная дистония


 Share

Recommended Posts

Основным клиническим признаком торсионной дистонии являются насильственные сокращения медленного, однотипного, вращательного, размашистого характера. Они наблюдаются в мышцах спины, туловища, шеи, тазового пояса и приводят к формированию патологических установок конечностей и туловища. Развитие торсионной дистонии обусловлено генерализованной мышечной дистонией, т. е. чередованием гипотонии и экстрапирамидной ригидности в этих мышцах.
В литературе последних лет преобладает точка зрения, согласно которой торсионная дистония – это чаще всего следующий этап заболевания, дебютирующего с фокальных мышечных дистоний.
По этиологии выделяют следующие группы дистоний:
1. Первичная наследственная торсионная дистония (болезнь Циена – Оппенгейма).
2. Дистония при других наследственных и спорадических нейродегенеративных заболеваниях. Спектр подобных заболеваний очень широк: болезнь Паркинсона, прогрессирующий надъядерный паралич, мультисистемная атрофия, кортикобазальная дегенерация, болезнь Гентингтона, болезнь Вильсона – Коновалова, болезнь Галлервордена – Шпатца, нейроаканцитоз и др.
3. Симптоматическая дистония (торсионно-дистонический синдром): постинфекционная (корь, ревматизм, эпидемический энцефалит), сосудистая, травматическая (в том числе послеродовая), интоксикационная, опухолевая, лекарственная (после отмены нейролептиков).

Link to comment
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
 Share

×
×
  • Create New...