Перейти к содержанию

Торсионная дистония


VAOZ
 Поделиться


Рекомендованные сообщения

Основным клиническим признаком торсионной дистонии являются насильственные сокращения медленного, однотипного, вращательного, размашистого характера. Они наблюдаются в мышцах спины, туловища, шеи, тазового пояса и приводят к формированию патологических установок конечностей и туловища. Развитие торсионной дистонии обусловлено генерализованной мышечной дистонией, т. е. чередованием гипотонии и экстрапирамидной ригидности в этих мышцах.
В литературе последних лет преобладает точка зрения, согласно которой торсионная дистония – это чаще всего следующий этап заболевания, дебютирующего с фокальных мышечных дистоний.
По этиологии выделяют следующие группы дистоний:
1. Первичная наследственная торсионная дистония (болезнь Циена – Оппенгейма).
2. Дистония при других наследственных и спорадических нейродегенеративных заболеваниях. Спектр подобных заболеваний очень широк: болезнь Паркинсона, прогрессирующий надъядерный паралич, мультисистемная атрофия, кортикобазальная дегенерация, болезнь Гентингтона, болезнь Вильсона – Коновалова, болезнь Галлервордена – Шпатца, нейроаканцитоз и др.
3. Симптоматическая дистония (торсионно-дистонический синдром): постинфекционная (корь, ревматизм, эпидемический энцефалит), сосудистая, травматическая (в том числе послеродовая), интоксикационная, опухолевая, лекарственная (после отмены нейролептиков).

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах


Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
 Поделиться


×
×
  • Создать...