Перейти к содержанию

Особенность генетических заболеваний


VAOZ
 Поделиться


Рекомендованные сообщения

Не всегда причиной болезни есть бактерии, вирусы и инфекции. Некоторые заболевания запрограммированы в нас еще до рождения. 70% человек имеет те или иные отклонения от нормы в своем генотипе. Иными словами – бракованные гены. Но из 70% не у всех генетические заболевания проявляются.
Генетическое заболевание, это болезнь вызванная повреждением программного аппарата клеток. Так как они передаются по наследству, то прозваны еще и наследственными болезнями. Эти болезни передаются только от родителей к детям, других способов заражения нет.
1.С Синдромом Дауна рождается 1 ребенок на 1100. Люди с этой хромосомной патологией значительно отстают в физическом и психическом развитии.
2.Расщепление позвоночника .С таким нарушением рождается 1 ребенок из 500-2000 детей. Хотя в раннем возрасте можно исправить аномалию при помощи операции, риск осложнения слишком велик. 3.Муковисцидоз. Болезнь – причина нарушений работы выделительных желез, пищеварительной и дыхательной систем. В европейских странах частота этой генетической мутации составляет 1:2000 – 1:2500.
4. Нейрофиброматоз. Это распространенное генетическое заболевание характеризуется возникновением множества мелких опухолей у больного. Встречается оно у одного из 3500 новорожденных.
5.Дальтонизм. Нарушения в генном коде приводят к проблемам с распознаванием цветов. Существует много разновидностей дальтонизма в зависимости от того, какой цвет больной не воспринимает зрением. Различными степенями дальтонизма страдает 2-8% мужчин, и всего лишь 0,4% женщин.
6. Синдром Клайнфельтера. Один из 500 новорожденных мальчиков имеет эту аномалию. Проявляется она высоким ростом, большой массой тела и большим количеством женских гормонов. Все больные страдают бесплодием.
7. Синдром Прадера-Вилли. Встречается раз на 12-15 тысяч новорожденных, больные имеют низкий рост и страдают ожирением. Помочь больным можно с помощью медикаментов.
8.Синдром Тернера. Это генное заболевание встречается у 1 из 2500 новорожденных девочек. У всех больных наблюдается низкий рост, повышенная масса тела и короткие пальцы.
9. Синдром Ангельмана. Отставание в развитии, хаотичные движения и эмоциональные реакции, у 80% больных наблюдаются эпилепсия. С этим недугом рождается 1 ребенок на 10 тысяч. 10.Гемофилия. Это неизлечимое заболевание поражает мужчин. Гемофилией называют нарушение свертываемости крови. Больные страдают от внутренних кровоизлияний. Частота заболевания 1:10000.
11. Фенилкетонурия. Это заболевание вызывает нарушение обмена аминокислот, и поражение центральной нервной системы. Частота заболевания в европейских странах 1:10000.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах


Задайте пожалуйста свой вопрос или напишите комментарий. Вы также можете подписаться на данную тему и получать новые сообщения на почту.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах


Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
 Поделиться


×
×
  • Создать...